Con la determina n. aRM - 56/2022 - 3467 dell'11 aprile  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Farma  Group  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BLUGRAL: 
        confezioni: 
          041883125 - descrizione: «100 mg  compresse  rivestite  con
film» 12 compresse in blister PVC/AL; 
          041883113 - descrizione: «100 mg  compresse  rivestite  con
film» 8 compresse in blister PVC/AL; 
          041883101 - descrizione: «100 mg  compresse  rivestite  con
film» 4 compresse in blister PVC/AL; 
          041883099 - descrizione: «100 mg  compresse  rivestite  con
film» 2 compresse in blister PVC/AL; 
          041883087 - descrizione: «50  mg  compresse  rivestite  con
film» 12 compresse in blister PVC/AL; 
          041883075 - descrizione: «50  mg  compresse  rivestite  con
film» 8 compresse in blister PVC/AL; 
          041883063 - descrizione: «50  mg  compresse  rivestite  con
film» 4 compresse in blister PVC/AL; 
          041883051 - descrizione: «50  mg  compresse  rivestite  con
film» 2 compresse in blister PVC/AL; 
          041883048 - descrizione: «25  mg  compresse  rivestite  con
film» 12 compresse in blister PVC/AL; 
          041883036 - descrizione: «25  mg  compresse  rivestite  con
film» 8 compresse in blister PVC/AL; 
          041883024 - descrizione: «25  mg  compresse  rivestite  con
film» 4 compresse in blister PVC/AL; 
          041883012 - descrizione: «25  mg  compresse  rivestite  con
film» 2 compresse in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.