Con la determina n. aRM - 61/2022 - 3143 dell'11 aprile  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della    Sandoz    BV,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: TADALAFIL SANDOZ BV; 
      confezione: 047836123; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 4×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVDC/PVC-AL; 
      confezione: 047836111; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 2×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVDC/PVC-AL; 
      confezione: 047836109; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 4×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVDC/PVC-AL; 
      confezione: 047836097; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVDC/PVC-AL; 
      confezione: 047836085; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 4×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVC-AL; 
      confezione: 047836073; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 2×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVC-AL; 
      confezione: 047836061; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 4×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVC-AL; 
      confezione: 047836059; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in PVC/ACLAR/PVC-AL; 
      confezione: 047836046; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 4×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in AL-AL (AL-OPA/AL/PVC); 
      confezione: 047836034; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 2×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in AL-AL (AL-OPA/AL/PVC); 
      confezione: 047836022; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 4×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in AL-AL (AL-OPA/AL/PVC); 
      confezione: 047836010; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14×1 compresse
in blister divisibile per dose unitaria in AL-AL (AL-OPA/AL/PVC). 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.