Con la determina n. aRM - 57/2022 - 1561 dell'11 aprile  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della    EG    S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: «ABACAVIR» e «LAMIVUDINA EG» 
        confezione: 044719033 
        descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film»  30
compresse in flacone hdpe 
        confezione: 044719021 
        descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 3 x
30 compresse in blister al/pvc/pe/pvdc 
        confezione: 044719019 
        descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film»  30
compresse in blister al/pvc/pe/pvdc 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.