Estratto determina AAM/PPA n. 381/2022 dell'11 maggio 2022
Autorizzazione delle variazioni: rinnovo autorizzazione e
variazione.
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' rinnovata con
validita' illimitata dalla data comune del rinnovo europeo (CRD) 19
febbraio 2020 con conseguente modifica degli stampati
NL/H/3853/001/R/001. E' autorizzata, altresi', la variazione
NL/H/3853/001/IB/011 tipo IB - C.I.2.a) modifica dei paragrafi 4.3,
4.4, 4.5, 4.8 e 5.1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto
e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo per adeguamento al
medicinale di riferimento; adeguamento alle linea guida degli
eccipienti, relativamente al
medicinale: GLICLAZIDE SUN.
Confezioni:
A.I.C. n. 043644018 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 043644020 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
60 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 043644032 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
90 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 043644044 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 043644057 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 043644069 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 043644071 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
100 compresse in flacone HDPE.
Titolare A.I.C.: Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. con
sede legale Polaris Avenue 87, 2132 JH Hoofddorp - Paesi Bassi.
Procedura: decentrata.
Codice procedura europea:
NL/H/3853/001/R/001;
NL/H/3853/001/IB/011.
Codice pratica:
FVRMC/2019/80;
C1B/2021/1511.
Stampati
Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle
caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della
determina di cui al presente estratto mentre per il foglio
illustrativo entro e non oltre sei mesi dalla medesima data.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.