Con la determina n. aRM - 69/2022 - 4027 dell'11 maggio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Cipla   Europe   NV,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ESOMEPRAZOLO CIPLA; 
      confezione: 044371060; 
      descrizione: «40 mg compresse  gastroresistenti»  56  compresse
gastroresistenti in blister al/al; 
      confezione: 044371058; 
      descrizione: «40 mg compresse  gastroresistenti»  28  compresse
gastroresistenti in blister al/al; 
      confezione: 044371045; 
      descrizione: «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse
gastroresistenti in blister al/al; 
      confezione: 044371033; 
      descrizione: «20 mg compresse  gastroresistenti»  56  compresse
gastroresistenti in blister al/al; 
      confezione: 044371021; 
      descrizione: «20 mg compresse  gastroresistenti»  28  compresse
gastroresistenti in blister al/al; 
      confezione: 044371019; 
      descrizione: «20 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse
gastroresistenti in blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.