Estratto determina AAM/PPA n. 429/2022 del 25 maggio 2022 
 
    Si autorizza la seguente variazione: 
      tipo II B.I.z), aggiornamento del ASMF  relativo  al  principio
attivo, acido flufenamico, da parte di un fornitore autorizzato. 
    La suddetta variazione e' relativa al medicinale MOBILISIN  nella
forma farmaceutica, dosaggio e confezione autorizzata  all'immissione
in commercio in Italia. 
    A.I.C. n. 024886018 - «40 g crema» 1 tubo. 
    Codice pratica: VN2/2022/35. 
    Titolare A.I.C.: Eg S.Pa (codice fiscale 12432150154),  con  sede
legale e domicilio fiscale in via  Pavia  n.  6  -  20136  -  Milano,
Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai  sensi  dell'art.  1,  comma  7,
della determina AIFA n. DG/821/2018 del  24  maggio  2018  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 133 del 11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la determina e' efficace
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale.