Con la determina n. aRM - 72/2022 - 794 del  30  maggio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Bruno Farmaceutici S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: IDELT; 
      confezione: A.I.C. n. 043561087; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
AL/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 043561075; 
      descrizione: «20 mg  compresse»  20  compresse  in  contenitore
LDPE/HDPE; 
      confezione: A.I.C. n. 043561063; 
      descrizione: «10 mg  compresse»  20  compresse  in  contenitore
LDPE/HDPE; 
      confezione: A.I.C. n. 043561051; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
AL/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 043561048; 
      descrizione:  «5  mg  compresse»  20   compresse   in   blister
AL/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 043561036; 
      descrizione: «5  mg  compresse»  20  compresse  in  contenitore
LDPE/HDPE; 
      confezione: A.I.C. n. 043561024; 
      descrizione: «2,5 mg compresse»  20  compresse  in  contenitore
LDPE/HDPE; 
      confezione: A.I.C. n. 043561012; 
      descrizione:  «2,5  mg  compresse»  20  compresse  in   blister
AL/PVC/PVDC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.