Con la determina n. aRM - 76/2022 - 4852 del 1°  giugno  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Accord Healthcare, S.L.U.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: RABEPRAZOLO ACCORD: 
        confezione: 041882147; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 120 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882135; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 112 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882123; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 98  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882111; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 75  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882109; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 56  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882097; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 50  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882085; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 30  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882073; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 28  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882061; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 25  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882059; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 15  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882046; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 14  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882034; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti»  7  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882022; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti»  5  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
        confezione: 041882010; 
        descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti»  1  compressa
in blister OPA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.