Con la determina n. aRM - 83/2022 - 2829 del 1°  giugno  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su  rinuncia  della  Fresenius  Kabi  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LINEZOLID FRESENIUS KABI; 
      confezione: 044842096; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044842084; 
      descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con   film»   200
compresse in blister AL/AL; 
      confezione: 044842072; 
      descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con   film»   100
compresse in blister AL/AL; 
      confezione: 044842060; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 044842058; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 50 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 044842045; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 044842033; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 044842021; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 044842019; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 1  compressa
in blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.