Con la determina n. aRM - 94/2022 - 3055 del  4  luglio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia   della   Pharmathen   S.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: IVABRADINA PHARMATHEN: 
      confezione: 044749063; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film»  98  compresse
in blister PA/AL/PVC/AL confezione: calendario; 
      confezione: 044749051; 
      descrizione: «7,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PA/AL/PVC/AL confezione: calendario; 
      confezione: 044749048; 
      descrizione: «7,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PA/AL/PVC/AL confezione: calendario; 
      confezione: 044749036; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film»  98  compresse
in blister PA/AL/PVC/AL confezione: calendario; 
      confezione: 044749024; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film»  56  compresse
in blister PA/AL/PVC/AL confezione: calendario; 
      confezione: 044749012; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister PA/AL/PVC/AL confezione: calendario. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.