IL DIRIGENTE 
                dell'Ufficio procedure centralizzate 
 
  Vista la determina  dell'Ufficio  procedure  centralizzate  del  23
dicembre 2021, rep. n. 167/2021, pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 1 del 3 gennaio 2022, con  la  quale  e'
stata autorizzata l'immissione in commercio di nuove confezioni della
specialita' medicinale denominata  «Clopidogrel  Viatris»,  approvata
con  decisione  della  Commissione  n.  7829  del  25  ottobre  2021,
pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  dell'Unione  europea  del  26
novembre 2021; 
  Considerato che, per un errore  dell'algoritmo  di  calcolo,  nella
determina  sopra  menzionata  e'  stata  rilevata  una   incongruenza
relativamente alla notazione 32 generata per le nuove confezioni  del
medicinale, pertanto  e'  necessario  apportare  una  rettifica  alla
suddetta determina; 
  Visti gli atti di ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  Rettifica  corrigendum  della  determina   dell'Ufficio   procedure
centralizzate del 23 dicembre  2021,  rep.  n.  167/2021,  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 1 del 3 gennaio
2022,  del   medicinale   approvato   per   procedura   centralizzata
denominato: CLOPIDOGREL VIATRIS. 
  Laddove e' riportato: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/09/568/019 A.I.C. n.: 049579194/E in base 32: 01H15U -  75
mg  -  compressa  rivestita  con  film  -   uso   orale   -   blister
(PVC/PE/PVDC/alu) - 30 × 1 compresse (dose unitaria); 
      EU/1/09/568/020 A.I.C. n.: 049579206/E in base 32: 01H166 -  75
mg  -  compressa  rivestita  con  film  -   uso   orale   -   blister
(PVC/PE/PVDC/alu) - 50 × 1 compresse (dose unitaria); 
  leggasi: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/09/568/019 A.I.C. n.: 049579194/E in base 32: 1H915U -  75
mg  -  compressa  rivestita  con  film  -   uso   orale   -   blister
(PVC/PE/PVDC/alu) - 30 × 1 compresse (dose unitaria); 
      EU/1/09/568/020 A.I.C. n.: 049579206/E in base 32: 1H9166 -  75
mg  -  compressa  rivestita  con  film  -   uso   orale   -   blister
(PVC/PE/PVDC/alu) - 50 × 1 compresse (dose unitaria).