IL DIRIGENTE 
                dell'Ufficio procedure centralizzate 
 
  Vista la  determina  dell'Ufficio  procedure  centralizzate  del  9
dicembre 2021, rep. n. 160/2021, pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 298 del 16 dicembre 2021, con  la  quale
e' stata autorizzata l'immissione in commercio  di  nuove  confezioni
del medicinale «Lenalidomide Mylan», approvata  con  decisione  della
Commissione n. 6839 del 16 settembre 2021, pubblicata nella  Gazzetta
Ufficiale dell'Unione europea del 29 ottobre 2021; 
  Considerato che, per un errore  dell'algoritmo  di  calcolo,  nella
determina  sopra  menzionata  e'  stata  rilevata  una   incongruenza
relativamente alla Notazione  32  generata  per  una  confezione  del
medicinale (A.I.C. n. 049282217), pertanto  e'  necessario  apportare
una rettifica alla suddetta determina; 
  Visti gli atti di ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  Rettifica  corrigendum  della  determina   dell'ufficio   procedure
centralizzate del 9 dicembre 2021, rep. n. 160/2021, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 298 del  16  dicembre
2021,  del   medicinale   approvato   per   procedura   centralizzata
denominato: LENALIDOMIDE MYLAN. 
  Laddove e' riportato: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/20/1490/019 - A.I.C. n. 049282193/E - in base 32 1GZZ4K; 
      2.5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu) -
7 x 1 capsule (dose unitaria); 
      EU/1/20/1490/020 - A.I.C. n. 049282205/E - in base 32 1GZZ4X; 
      5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu) - 7
x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/021 - A.I.C. n. 049282217/E - in base 32 01GZZ5; 
      7.5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu) -
7 x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/022 - A.I.C. n. 049282229/E - in base 32 1GZZ5P; 
      10 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 capsule 
      EU/1/20/1490/023 - A.I.C. n. 049282231/E - in base 32 1GZZ5R; 
      10 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/024 - A.I.C. n. 049282243/E - in base 32 1GZZ63; 
      15 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria) 
      EU/1/20/1490/025 - A.I.C. n. 049282256/E - in base 32 1GZZ6J 
      20 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria) 
      EU/1/20/1490/026 - A.I.C. n. 049282268/E - in base 32: 1GZZ6W; 
      25 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria). 
  Leggasi: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/20/1490/019 - A.I.C. n. 049282193/E - in base 32 1GZZ4K; 
      2.5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu) -
7 x 1 capsule (dose unitaria); 
      EU/1/20/1490/020 - A.I.C. n. 049282205/E - in base 32 1GZZ4X; 
      5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu) - 7
x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/021 - A.I.C. n. 049282217/E - in base 32 1GZZ59; 
      7.5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu) -
7 x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/022 - A.I.C. n. 049282229/E - in base 32 1GZZ5P; 
      10 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 capsule; 
      EU/1/20/1490/023 - A.I.C. n. 049282231/E - in base 32 1GZZ5R 
      10 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/024 - A.I.C. n. 049282243/E - in base 32 1GZZ63; 
      15 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/025 - A.I.C. n. 049282256 /E - in base 32 1GZZ6J; 
      20 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria); 
      EU/1/20/1490/026 - A.I.C. n. 049282268/E - in base 32: 1GZZ6W; 
      25 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/Aclar/alu)  -
7 x 1 capsule (doseunitaria).