IL DIRIGENTE 
               del Settore HTA ed economia del farmaco 
 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il  comma  33,  che
dispone la negoziazione del prezzo  per  i  prodotti  rimborsati  dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori; 
  Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana  del  farmaco,  emanato  a  norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto  n.
53 del Ministero della salute di  concerto  con  i  Ministri  per  la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento del personale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia  (comunicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie  generale  -  n.
140 del 17 giugno 2016); 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini  e'  stato  nominato  direttore  generale
dell'Agenzia italiana del farmaco con decorrenza dal 2 marzo 2020; 
  Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta  Francesco  l'incarico  di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco; 
  Vista la determina del direttore generale n. 1568 del  21  dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la  delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto  ministeriale
20  settembre  2004,  n.  245,  per  la  firma  delle  determine   di
classificazione e prezzo dei medicinali; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»; 
  Vista la determina AIFA n. 385/2022 del 16 maggio 2022, concernente
«Riclassificazione di specialita' medicinali ai  sensi  dell'art.  8,
comma 10, della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  del  medicinale
«Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen», pubblicata nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 127 del  1°
giugno 2022; 
  Considerato che occorre  rettificare  la  determina  suddetta,  per
invertita indicazione dei prezzi delle confezioni; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
             Rettifica della determina AIFA n. 385/2022 
                         del 16 maggio 2022 
 
  E' rettificata nei  termini  che  seguono,  la  determina  AIFA  n.
385/2022  del  16  maggio  2022,  concernente  riclassificazione   di
specialita' medicinali ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24
dicembre 1993, n. 537 del medicinale AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO
IBIGEN, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
- Serie generale - n. 127 del 1° giugno 2022; 
  laddove e' scritto: 
    Confezioni: 
      «2000 mg + 200 mg polvere per  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso» 10 flaconcini - A.I.C. n. 036766032 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 22,12; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 36,50; 
      «1000 mg + 200 mg polvere per  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso» 10 flaconcini - A.I.C. n. 036766044 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 30,68; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 50,63; 
  leggasi: 
    confezioni: 
      «2000 mg + 200 mg polvere per  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso» 10 flaconcini - A.I.C. n. 036766032 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 30,68; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 50,63; 
      «1000 mg + 200 mg polvere per  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso» 10 flaconcini - A.I.C. n. 036766044 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 22,12; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 36,50.