Con la determina n. aRM - 101/2022 - 8055 del 18 luglio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sanofi   S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: TILADE; 
      confezione: A.I.C. n. 026632036; 
      descrizione: «10 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 36 fiale; 
      confezione: A.I.C. n. 026632048; 
      descrizione: «2  mg/erogazione  sospensione  pressurizzata  per
inalazione» contenitore sotto pressione da centododici spruzzi. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.