Estratto determina AAM/PPA n. 587/2022 del 27 luglio 2022 
 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      Aggiornamento ASMF per il  principio  attivo  acido  ialuronico
sale  sodico  per  il  medicinale  «Connettivina»  per  le   seguenti
confezioni autorizzate all'immissione in commercio: 
        044) «0,2% crema» 1 tubo da 15 g; 
        (057) «2 mg garze impregnate» 10 garze impregnate sterili  cm
10 x 10; 
        (069)  «200  mg/100  ml  spray  cutaneo,  soluzione»  flacone
nebulizzatore da 20 ml per uso cutaneo; 
        (071) «4 mg garze impregnate» 10 garze impregnate sterili  cm
10 x 20; 
        (083) «12 mg garze impregnate» 5 garze impregnate sterili  cm
20 x 30; 
        (095) «0.2% gel» 1 tubo 30 g; 
        (121) «0,2% crema» tubo da 100 g; 
        (133) «0,2% crema» tubo da 30 g. 
    Titolare  A.I.C.:  Fidia  Farmaceutici  S.p.a.  -   Dir.   affari
regolatori - dott.ssa Alberti - via Ponte della  fabbrica  n.  3/A  -
Abano Terme. 
    Codice pratica: VN2/2021/193. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  n. 133  dell'11  giugno
2018. Il titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate entro e non  oltre  sei  mesi
dalla data di entrata in vigore della presente determina. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la determina ha  effetto
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale.