Estratto determina AAM/PPA n. 588/2022 del 27 luglio 2022 
 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      Aggiornamento dell'ASMF del principio attivo  acido  ialuronico
sale sodico per  il  medicinale  CONNETTIVINA PLUS  (028440)  per  le
seguenti confezioni autorizzate all'immissione in commercio: 
        (030) «0,2% + 1% crema» tubo 25 g; 
        (055) «4 mg + 80 mg garze impregnate» 10 garze impregnate  cm
10 x 20; 
        (067) «12 mg + 240 mg garze impregnate» 5 garze impregnate cm
20 x 30 per uso cutaneo; 
        (079) «2 mg + 40 mg garze impregnate» 10 garze impregnate  cm
10 x 10. 
    Titolare  A.I.C.:  Fidia  Farmaceutici  S.p.a.  -   Dir.   affari
regolatori- dott.ssa Alberti - via Ponte  della  Fabbrica  n.  3/A  -
Abano Terme. 
    Codice pratica: VN2/2021/196. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  133  dell'11  giugno
2018. Il titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate entro e non  oltre  sei  mesi
dalla data di entrata in vigore della presente determina. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la determina ha  effetto
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale.