Estratto determina AAM/PPA n. 604/2022 del 27 luglio 2022
E' autorizzato, con procedura Worksharing, il Grouping di
variazione di tipo II composto da:
Variazione di tipo II - C.I.4 modifica del paragrafo 4.5 del
riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle sezioni
corrispondenti del foglio illustrativo riguardante la possibilita'
della co-somministrazione di «Tetravac» con i vaccini della
varicella;
Variazione di tipo IB - C.I.z modifica del paragrafo 4.4 del
riassunto delle caratteristiche del prodotto e della sezione
corrispondente del foglio illustrativo per includere l'avvertenza
riguardo alla possibilita' della sincope dovuta alla vista dell'ago;
riformulazione della frase al paragrafo 4.2 del riassunto delle
caratteristiche del prodotto,
relativamente al
Medicinale: TETRAVAC;
Confezioni:
034127011 -«0,5 ml sospensione iniettabile» 1 siringa
preriempita monodose con ago;
034127023 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 10 siringhe
preriempite con ago;
034127035 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 1 siringa
preriempita monodose senza ago;
034127047 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 10 siringhe
preriempite senza ago;
034127050 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 10 siringhe
preriempite con ago e nuovo cappuccio copriago;
034127062 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 1 siringa
preriempita con ago e nuovo cappuccio copriago;
034127074 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 1 siringa
preriempita monodose senza ago con 1 ago separato;
034127086 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 1 siringa
preriempita monodose senza ago con 2 aghi separati;
034127098 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 10 siringhe
preriempite monodose senza ago con 10 aghi separati;
034127100 - «0,5 ml sospensione iniettabile» 10 siringhe
preriempite monodose senza ago con 20 aghi separati.
Titolare A.I.C.: Sanofi Pasteur Europe con sede legale in Espace
Henry Valee, 14 - 69007 Lione, Francia.
Codice procedura europea: SE/H/xxxx/WS/546 (SE/H/0154/WS/138);
Codice pratica: VC2/2022/75.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Stampati
Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle
caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della
determina di cui al presente estratto mentre per il foglio
illustrativo entro e non oltre sei mesi dalla medesima data.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina di cui
al presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al
precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A
decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente
estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio
illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di
ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di
metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al
farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.