IL DIRIGENTE
del Settore HTA ed economia del farmaco
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n.
53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
140 del 17 giugno 2016);
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco con decorrenza dal 2 marzo 2020;
Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco;
Vista la determina del direttore generale n. 1568 del 21 dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto ministeriale
20 settembre 2004, n. 245, per la firma delle determine di
classificazione e prezzo dei medicinali;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva n. 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»;
Vista la determina AIFA n. 512/2022 del 6 luglio 2022, concernente
la riclassificazione del medicinale per uso umano «Gaviscon Advance»,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale - n. 168 del 20 luglio 2022;
Considerato che occorre rettificare la determina suddetta, per
erronea trascrizione di un codice A.I.C. di una confezione del
medicinale;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Rettifica della determina AIFA n. 512/2022 del 6 luglio 2022
E' rettificata, nei termini che seguono, la determina AIFA n.
512/2022 del 6 luglio 2022, concernente la riclassificazione del
medicinale per uso umano GAVISCON ADVANCE, pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 168 del 20
luglio 2022.
Laddove e' scritto:
«Confezione "sospensione orale (1000mg+200mg)/10 ml" flacone da
500 ml" - A.I.C. n. 0342480468 (in base 10). Classe di
rimborsabilita': C»;
leggasi:
«Confezione "sospensione orale (1000mg+200mg)/10 ml" flacone da
500 ml" - A.I.C. n. 034248068 (in base 10). Classe di
rimborsabilita': C».