Con la determina n. aRM - 121/2022 - 4852 del 7 settembre 2022 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Accord Healthcare, S.L.U.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: NEVIRAPINA ACCORD 
        confezione: 044335038; 
        descrizione: «400 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  30
compresse in flacone HDPE; 
        confezione: 044335026; 
        descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato» 90 x  1
compresse in blister PVC/AL; 
        confezione: 044335014; 
        descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato» 30 x  1
compresse in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.