Con la determina n. aRM - 129/2022 - 1233 del 4 ottobre  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia  della  Medac  Gesellschaft  Fur
Klinische Spezialpraparate MBH,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: FULVESTRANT MEDAC: 
        confezione: 048742047; 
        descrizione:  «250  mg  soluzione  iniettabile   in   siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in  vetro  da  5  ml  in  blister
PVC/AL; 
        confezione: 048742035; 
        descrizione:  «250  mg  soluzione  iniettabile   in   siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in  vetro  da  5  ml  in  blister
PVC/PET/PE; 
        confezione: 048742023; 
        descrizione:  «250  mg  soluzione  iniettabile   in   siringa
preriempita» 1 siringa preriempita  in  vetro  da  5  ml  in  blister
PVC/AL; 
        confezione: 048742011; 
        descrizione:  «250  mg  soluzione  iniettabile   in   siringa
preriempita» 1 siringa preriempita  in  vetro  da  5  ml  in  blister
PVC/PET/PE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.