Con la determina n. aRM - 136/2022 - 813 dell'11 ottobre 2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Teva  Italia  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: FOSINOPRIL/IDROCLOROTIAZIDE TEVA. 
    Confezione: 037836095. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister al/al. 
    Confezione: 037836083. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister al/al. 
    Confezione: 037836071. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 200 (20×10)  compresse  in
blister al/al (confezione: ospedaliera). 
    Confezione: 037836069. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 50  compresse  in  blister
al/al a dose singola (confezione: ospedaliera). 
    Confezione: 037836057. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 100 compresse  in  blister
al/al. 
    Confezione: 037836044. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 30  compresse  in  blister
al/al. 
    Confezione: 037836032. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 28  compresse  in  blister
al/al. 
    Confezione: 037836020. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 20  compresse  in  blister
al/al. 
    Confezione: 037836018. 
    Descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 14  compresse  in  blister
al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.