Estratto determina AAM/PPA n. 871/2022 del 9 novembre 2022 
 
    Si autorizza  il  seguente  worksharing  di  variazione  tipo  II
C.I.4): 
      armonizzazione  del   paragrafo   4.5   del   riassunto   delle
caratteristiche del  prodotto  e  della  corrispondente  sezione  del
foglio  illustrativo  conformemente  al  CCSI   per   aggiornare   le
informazioni relative a xilometazolina  cloridrato  e  ossimetazolina
cloridrato relativamente  al  medicinale  ZERINODEK  DECONGESTIONANTE
NASALE. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 026371017 - «0,1% spray nasale, soluzione» flacone 10
g; 
      A.I.C. n. 026371029 - «0,1% gel nasale» tubo 15 g. 
    Codice pratica: VN2/2022/137. 
    Codice         procedura         europea:         IT/H/XXXX/WS/86
(IT/H/9034/001-005/WS/001). 
    Titolare A.I.C.: Opella Healthcare Italy  S.r.l  (codice  fiscale
13445820155), con sede legale e  domicilio  fiscale  in  Viale  Luigi
Bodio 37/B, 20158, Milano, Italia. 
    Gli stampati corretti ed approvati sono allegati  alla  determina
di cui al presente estratto. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della determina di  cui  al  presente  estratto  al  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  del  presente  estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente  paragrafo  del
presente  estratto,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare  il  foglio  illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana