Estratto determina n. 822/2022 del 14 novembre 2022 
 
    Medicinale: AMLODIPINA ZENTIVA ITALIA. 
    Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. 
    Confezioni: 
      «5 mg compresse» 20 compresse in blister  PVC/AI  -  A.I.C.  n.
041785231 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 30 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785256 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 50 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785268 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 60 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785270 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 90 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785282 (in base 10) 
      «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785294 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785306 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785320 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785332 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785357 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785369 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/AI  -  A.I.C.  n.
041785371 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al -  A.I.C.  n.
041785383 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785318 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785243 (in base 10); 
      «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785344 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 10 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785205 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785217 (in base 10); 
      «5 mg compresse» 15 compresse in blister  PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785229 (in base 10). 
    Composizione: principio attivo: amlodipina besilato. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Il  medicinale  AMLODIPINA   ZENTIVA   ITALIA   (amlodipina)   e'
classificato come segue ai fini della rimborsabilita': 
      confezione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785318 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,92; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 3,61; 
      confezione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785243 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,21; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4,15; 
      confezione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785344 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,39; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 6,35; 
      confezione: «5 mg compresse» 20 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785231 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785256 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 50 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785268 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 60 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785270 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 90 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785282 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785294 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      «10 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/Al  -  A.I.C.  n.
041785306 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «10 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785320 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785332 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785357 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «10 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785369 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «10 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785371 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al -
A.I.C. n. 041785383 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 10 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785205 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785217 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C; 
      confezione: «5 mg compresse» 15 compresse in blister  PVC/Al  -
A.I.C. n. 041785229 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': C. 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determina ha efficacia, ai  sensi  dell'art.  11,  comma  1-bis,  del
decreto-legge  13   settembre   2012,   n.   158,   convertito,   con
modificazioni, dalla legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale «Amlodipina Zentiva Italia» (amlodipina) e'  classificato,
ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre  2012,
n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8  novembre  2012,
n.  189,  nell'apposita  sezione,  dedicata  ai  farmaci  non  ancora
valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui  all'art.
8, comma 10, lettera c) della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e
successive modificazioni, denominata classe C(nn). 
    Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto
dell'istanza di  rimborsabilita',  ivi  comprese  quelle  attualmente
coperte  da  brevetto,  alle  condizioni  indicate   nella   presente
determina. 
    La  societa',  fatte  salve  le  disposizioni   in   materia   di
smaltimento scorte, nel rispetto dell'art. 13  del  decreto-legge  30
aprile 2019, n. 35, convertito, con  modificazioni,  nella  legge  25
giugno 2019, n. 60, si impegna a  mantenere  una  fornitura  costante
adeguata al fabbisogno del Servizio sanitario nazionale. 
    Validita' del contratto: ventiquattro mesi. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Amlodipina Zentiva Italia» (amlodipina) e' la  seguente:  medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determina. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico/biosimilare  e'
esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti  di  proprieta'
industriale relativi al medicinale di  riferimento  e  delle  vigenti
disposizioni normative in materia brevettuale. 
    Il titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico/biosimilare  e',
altresi',  responsabile  del  pieno  rispetto  di   quanto   disposto
dall'art. 14, comma 2,  del  decreto  legislativo  n.  219/2006,  che
impone di non includere negli stampati  quelle  parti  del  riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento  che
si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti  da  brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
    Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto  ha
effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.