Con la determina n. aRM - 151/2022 - 2322 dell'8 novembre 2022 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Mylan   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ANIDULAFUNGINA MYLAN PHARMA: 
      confezione: 047988011; 
      descrizione: «100 mg polvere per concentrato per soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 30 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.