Con la determina n. aRM - 167/2022 - 8055 del 30 novembre 2022 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sanofi   s.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ROSSITROL 
    Confezione: 026922017 
    Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 12 compresse; 
    Confezione: 026922031 
    Descrizione: «bambini 50 mg compresse dispersibili» 12 compresse; 
    Confezione: 026922043 
    Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 6 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottantagiorni  giorni  dalla  data  di
pubblicazione della presente determina.