Con la determina n. aRM - 2/2023 - 1392 del  2  gennaio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: GEFITINIB SANDOZ: 
        confezione:  046966089  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 90x1 compresse (3x30x1 confezione:  multipla)  in
blister AL-OPA/AL/PVC divisibile per dose unitaria; 
        confezione:  046966077  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 60 x 1 compresse (2x30x1 confezione: multipla) in
blister AL-OPA/AL/PVC divisibile per dose unitaria; 
        confezione:  046966065  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 120x1 compresse in blister  divisibile  per  dose
unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
        confezione:  046966053  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 100x1 compresse in blister  divisibile  per  dose
unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
        confezione:  046966040  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 90x1 compresse in  blister  divisibile  per  dose
unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
        confezione:  046966038  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 60x1 compresse in  blister  divisibile  per  dose
unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
        confezione:  046966026  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 30x1 compresse in  blister  divisibile  per  dose
unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
        confezione:  046966014  -  descrizione:  «250  mg   compresse
rivestite con film» 30 compresse in blister AL-OPA/AL/PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.