Estratto determina AAM/PPA n. 5/2023 del 4 gennaio 2023 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2022/1074. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad ora  intestati  a  nome  della  societa'  Advanced
Accelerator Applications SA, con sede legale e domicilio  fiscale  in
20 Rue Diesel, 01630 Saint-Genis-Pouilly, Francia. 
    Medicinale: GLUSCAN: 
      confezione  A.I.C.  n.  037149010  -  «600   mbq/ml   soluzione
iniettabile» 1 flaconcino multidose in vetro da 10 ml. 
    Medicinale: CHOLSCAN: 
      confezione  A.I.C.  n.  045303017  -  «222   mbq/ml   soluzione
iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 0,5 a 10 ml. 
    Medicinale: PADOVIEW: 
      confezione  A.I.C.  n.  045912019  -  «222   mbq/ml   soluzione
iniettabile» 1 flaconcino in vetro multidose da 0,5 a 10 ml, 
alla societa' Advanced  Accelerator  Applications  Molecular  Imaging
France SAS, con sede legale e domicilio fiscale  in  20  Rue  Diesel,
01630 Saint-Genis-Pouilly, Francia. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.