Con la determina n. aRM - 20/2023 - 1771 del 24 gennaio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   GmbH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: FLUVASTATINA SANDOZ GMBH. 
    Confezioni: 
      038579102  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   98
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579090  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   56
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579088  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  250
compresse in contenitore di vetro; 
      038579076  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  250
compresse in flacone HDPE; 
      038579064  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579052  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   50
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579049  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   30
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579037  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   28
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579025  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   20
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      038579013  -  «80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   10
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.