Con la determina n. aRM - 37/2023 - 1392 del 31 gennaio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: MIRTAZAPINA SANDOZ. 
    Confezioni: 
      036736092 - «30 mg compresse rivestite con film» 250  compresse
in flacone PP con coperchio in LDPE; 
      036736080  -  «30  mg  compresse  rivestite  con  film»   100x1
compresse in blister PVC/AL; 
      036736078 - «30 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/AL; 
      036736066 - «30 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister PVC/AL; 
      036736054 - «30 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister PVC/AL; 
      036736041 - «30 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister PVC/AL; 
      036736039 - «30 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister PVC/AL; 
      036736027 - «30 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in blister PVC/AL; 
      036736015 - «30 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.