IL SOSTITUTO
DEL DIRETTORE GENERALE
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n.
53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
140 del 17 giugno 2016) (in appresso «regolamento»);
Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con
il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra, a decorrere dal 25 gennaio
2023, e' stata nominata sostituto del direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione delle disposizioni
di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito, con
modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022;
Vista la determina AIFA n. 19/2023 del 13 gennaio 2023, recante
«Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni
terapeutiche di medicinali», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana n. 22 del 27 gennaio 2023, alla quale e'
allegata la «scheda di prescrizione cartacea dei JAKi (abrocitinib,
upadacitinib) nel trattamento della dermatite atopica» per il
medicinale «Rinvoq» (upadacitinib);
Vista la determina AIFA n. 36/2023 del 13 gennaio 2023, recante
«Riclassificazione di specialita' medicinali ai sensi dell'art. 8,
comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537», pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 22 del 27 gennaio
2023, alla quale e' allegata la «scheda di prescrizione cartacea dei
JAKi (abrocitinib, upadacitinib) nel trattamento della dermatite
atopica» per il medicinale «Cibinqo» (abrocitinib);
Visti i pareri della Commissione consultiva tecnico-scientifica
resi nella seduta del 5-6 e 15 dicembre 2022 e nella seduta del 20
gennaio 2023;
Ritenuto, pertanto, necessario aggiornare la scheda di prescrizione
cartacea dei farmaci JAKi (abrocitinib, upadacitinib) nel trattamento
della dermatite atopica, conformemente al parere della Commissione
sopra citato;
Determina:
Art. 1
Aggiornamento della scheda
di prescrizione cartacea
1. E' aggiornata la scheda di prescrizione cartacea per i farmaci
JAKi (abrocitinib, upadacitinib) nel trattamento della dermatite
atopica, di cui all'allegato alla presente determina, che ne
costituisce parte integrante e sostanziale.
2. Tale scheda sostituisce quelle allegate alla determina AIFA n.
19/2023 del 13 gennaio 2023 e alla determina AIFA n. 36/2023 del 13
gennaio 2023, pubblicate nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - Serie generale - n. 22 del 27 gennaio 2023.
3. Restano invariate le altre condizioni negoziali dei singoli
principi attivi.