Con la determina n. aRM - 39/2023 - 2551 del 21 febbraio 2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Dr.  Reddy's  s.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ATAZANAVIR DR. REDDY'S. 
    Confezione: 046309100. 
    Descrizione: «200 mg capsule  rigide»  60×1  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309098. 
    Descrizione: «150 mg capsule  rigide»  60×1  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309086. 
    Descrizione: «300 mg capsule rigide» 3X(30×1) capsule in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309074. 
    Descrizione: «300  mg  capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309062. 
    Descrizione: «300 mg capsule  rigide»  30×1  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309050. 
    Descrizione: «300  mg  capsule  rigide»  12  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309047. 
    Descrizione: «300 mg capsule  rigide»  3×30  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309035. 
    Descrizione: «300  mg  capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309023. 
    Descrizione: «200  mg  capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Confezione: 046309011. 
    Descrizione: «150  mg  capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.