IL DIRIGENTE
del Settore HTA ed economia del farmaco
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n.
53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
140 del 17 giugno 2016);
Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con
il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra, a decorrere dal 25 gennaio
2023, e' stata nominata sostituto del direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione delle disposizioni
di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito, con
modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022;
Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco;
Vista la determina del direttore generale n. 1568 del 21 dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto ministeriale
20 settembre 2004, n. 245, per la firma delle determine di
classificazione e prezzo dei medicinali;
Vista la determina del sostituto del direttore generale n. 47 del 9
febbraio 2023 con cui e' stata confermata al dott. Trotta Francesco
la delega per la firma delle determine di classificazione e prezzo
dei medicinali;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»;
Vista la determina AIFA n. 64/2023 del 23 gennaio 2023, concernente
«Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano
"Darunavir Mylan", non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale»,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale - n. 30 del 6 febbraio 2023;
Considerato che occorre rettificare la determina suddetta per
erronea trascrizione dell'indicazione terapeutica non rimborsata.
Visti gli atti d'Ufficio,
Determina:
Art. 1
Rettifica della determina AIFA n. 64/2023 del 23 gennaio 2023
E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n.
64/2023 del 23 gennaio 2023, concernente «Nuove indicazioni
terapeutiche del medicinale per uso umano DARUNAVIR MYLAN, non
rimborsate dal Servizio sanitario nazionale», pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 30
del 6 febbraio 2023.
Laddove e' scritto:
«"Co-somministrato con cobicistat, e' indicato in associazione
con altre terapie antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di eta' pari o superiore a dodici anni, peso pari o
superiore a 40 kg) affetti da virus dell'immunodeficienza umana
(HIV-1)" relativamente al dosaggio da 400 mg e 800 mg non e'
rimborsata dal Servizio sanitario nazionale.»
leggasi:
«Co-somministrato con cobicistat, e' indicato in associazione con
altre terapie antiretrovirali per il trattamento di adolescenti (di
eta' pari o superiore a dodici anni, peso pari o superiore a 40 kg)
affetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1)» relativamente
al dosaggio da 400 mg e 800 mg non e' rimborsata dal Servizio
sanitario nazionale.»