IL DIRIGENTE 
               del Settore HTA ed economia del farmaco 
 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il  comma  33,  che
dispone la negoziazione del prezzo  per  i  prodotti  rimborsati  dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori; 
  Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana  del  farmaco,  emanato  a  norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto  n.
53 del Ministero della salute di  concerto  con  i  Ministri  per  la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento del personale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia  (comunicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale n.  140
del 17 giugno 2016); 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con
il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra,  a  decorrere  dal  25  gennaio
2023, e' stata nominata sostituto del direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione  delle  disposizioni
di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito,  con
modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022; 
  Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta  Francesco  l'incarico  di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco; 
  Vista la determina del direttore generale n. 1568 del  21  dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la  delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto  ministeriale
20  settembre  2004,  n.  245,  per  la  firma  delle  determine   di
classificazione e prezzo dei medicinali; 
  Vista la determina del sostituto del direttore generale n. 47 del 9
febbraio 2023 con cui e' stata confermata al dott.  Trotta  Francesco
la delega per la firma delle determine di  classificazione  e  prezzo
dei medicinali; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»; 
  Vista  la  determina  AIFA  n.  147/2023  del  20  febbraio   2023,
concernente «Rinegoziazione di medicinali ai sensi dell'art. 8, comma
10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537» del medicinale «Largactil»,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,  Serie
generale, n. 55 del 6 marzo 2023; 
  Considerato che occorre  rettificare  la  determina  suddetta,  per
erronea indicazione del regime  di  fornitura  della  confezione  con
A.I.C. n. 007899014; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
   Rettifica della determina AIFA n. 147/2023 del 20 febbraio 2023 
 
  E' rettificata nei  termini  che  seguono,  la  determina  AIFA  n.
147/2023  del  20  febbraio  2023,  concernente  «Rinegoziazione   di
medicinali ai sensi dell'art. 8, comma 10, della  legge  24  dicembre
1993, n. 537» del medicinale  LARGACTIL,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana, Serie  generale,  n.  55  del  6
marzo 2023. 
  Laddove e' scritto: 
    «Art.2  (Classificazione  ai  fini   della   fornitura).   -   La
classificazione ai fini della fornitura  del  medicinale  «Largactil»
(clorpromazina) e' la seguente: medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica (RR).» 
  leggasi: 
      «Art. 2.  (Classificazione  ai  fini  della  fornitura).  -  La
classificazione ai fini della fornitura  del  medicinale  «Largactil»
(clorpromazina) e' la seguente: 
      per  la  confezione  con  A.I.C.  n.  007899026  e   007899038:
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); 
      per la confezione con A.I.C. n. 007899014: medicinale  soggetto
a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR).»