IL DIRIGENTE
del Settore HTA ed economia del farmaco
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n.
53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
140 del 17 giugno 2016) (in appresso «regolamento»);
Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con
il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra, a decorrere dal 25 gennaio
2023, e' stata nominata sostituto del direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione delle disposizioni
di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito, con
modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022;
Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco;
Vista la determina del direttore generale n. 1568 del 21 dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto ministeriale
20 settembre 2004, n. 245, per la firma delle determinazioni di
classificazione e prezzo dei medicinali;
Vista la determina del sostituto del direttore generale n. 47 del 9
febbraio 2023 con cui e' stata confermata al dott. Trotta Francesco
la delega per la firma delle determine di classificazione e prezzo
dei medicinali;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto il regolamento (CE) n. 1394/2007 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 13 novembre 2007 sui medicinali per terapie avanzate,
recante modifica della direttiva 2001/83/CE e del regolamento (CE) n.
726/2004;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per
l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e
veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano»;
Visto il decreto del Ministero della salute del 2 agosto 2019
recante «Criteri e modalita' con cui l'Agenzia italiana del farmaco
determina, mediante negoziazione, i prezzi dei farmaci rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 185 del 24 luglio
2020;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189, e
successive modifiche e integrazioni;
Visto l'art. 17 della legge 5 agosto 2022, n. 118, recante «Legge
annuale per il mercato e la concorrenza 2021»;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, concernente «Elenco dei
medicinali di classe a) rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale
(SSN) ai sensi dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge
30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge
24 novembre 2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006, recante «Manovra per
il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non
convenzionata», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - Serie generale - n. 227 del 29 settembre 2006;
Vista la determina AIFA n. 292/2013 del 14 marzo 2013, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale -
n. 74, del 28 marzo 2013, recante «Classificazione ai sensi dell'art.
12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per
uso umano - nuove confezioni di farmaci precedentemente autorizzati
con procedura centralizzata»;
Vista la domanda presentata in data 29 novembre 2021 con la quale
la societa' Novo Nordisk A/S ha chiesto la rinegoziazione delle
condizioni negoziali del medicinale «NovoSeven» (eptacog alfa);
Visto il parere espresso dalla Commissione consultiva
tecnico-scientifica nella seduta dell'8-11 febbraio 2022;
Visto il parere reso dal Comitato prezzi e rimborso nella seduta
del 15 febbraio 2023;
Vista la delibera n. 7 del 29 marzo 2023 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione dei medicinali ai fini
dell'autorizzazione all'immissione in commercio e rimborsabilita' da
parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Oggetto della rinegoziazione
Il medicinale NOVOSEVEN (eptacog alfa) e' rinegoziato alle
condizioni qui sotto indicate.
Indicazioni terapeutiche oggetto della negoziazione:
«NovoSeven» e' indicato per il trattamento di episodi emorragici
e nella prevenzione di sanguinamenti durante gli interventi
chirurgici a cui ci si sta sottoponendo o procedure invasive nei
seguenti gruppi di pazienti:
in pazienti con emofilia congenita con inibitori verso i
fattori VIII o IX della coagulazione > 5 unita' Bethesda (UB);
in pazienti con emofilia congenita che si prevede possano avere
una risposta anamnestica intensa alla somministrazione di fattore
VIII o fattore IX;
in pazienti con emofilia acquisita;
in pazienti con deficit del fattore VII congenito;
in pazienti con tromboastenia di Glanzmann con refrattarieta'
alla trasfusione piastrinica presente o passata o dove le piastrine
non sono prontamente disponibili;
in pazienti con emorragia postpartum severa, quando i medicinali
uterotonici non sono sufficienti a raggiungere l'emostasi.
Confezioni:
«1 mg (50KUI) - polvere e solvente per soluzione iniettabile -
uso endovenoso - polv.: flac. (vetro) solv.: siringa (vetro) - polv:
1 mg (50KUI); (50KUI/ml) solv.: 1 ml» 1 flac. + 1 siringa + 1
adattatore per flac. - A.I.C. n. 029447087/E (in base 10) - classe di
rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 588,46 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 971,21;
«2 mg (100KUI) - polvere e solvente per soluzione iniettabile -
uso endovenoso - polv.: flac. (vetro) solv.: siringa (vetro) - polv.:
2 mg (100KUI); (50KUI/ml) solv.: 2 ml» 1 flac. + 1 siringa + 1
adattatore per flac. - A.I.C. n. 029447099/E (in base 10) - classe di
rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 1.176,91 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 1.942,42;
«5 mg (250KUI) - polvere e solvente per soluzione iniettabile -
uso endovenoso - polv.: flac. (vetro) solv.: siringa (vetro) - polv.:
5 mg (250KUI); (50KUI/ml) solv.: 5 ml» 1 flac. + 1 siringa + 1
adattatore per flac. - A.I.C. n. 029447101/E (in base 10) - classe di
rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 2.942,28 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4.856,05;
«8 mg (400KUI) - polvere e solvente per soluzione iniettabile -
uso endovenoso - polv.: flac. (vetro) solv.: siringa (vetro) - polv.:
8 mg (400KUI); (50KUI/ml) solv.: 8 ml» 1 flac. + 1 siringa + 1
adattatore per flac. - A.I.C. n. 029447113/E (in base 10) - classe di
rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 4.707,65 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 7.769,68.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex-factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di smaltimento
scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019,
n. 35, convertito, con modificazioni, nella legge 25 giugno 2019, n.
60, si impegna a mantenere una fornitura costante adeguata al
fabbisogno del Servizio sanitario nazionale.
Le indicazioni terapeutiche:
«NovoSeven» e' indicato per il trattamento di episodi emorragici
e nella prevenzione di sanguinamenti durante gli interventi
chirurgici a cui ci si sta sottoponendo o procedure invasive nei
seguenti gruppi di pazienti con tromboastenia di Glanzmann con
refrattarieta' alla trasfusione piastrinica presente o passata o dove
le piastrine non sono prontamente disponibili;
«NovoSeven» e' indicato per il trattamento dell'emorragia
postpartum severa, quando i medicinali uterotonici non sono
sufficienti a raggiungere l'emostasi.
Non sono rimborsate dal Servizio sanitario nazionale.
Accordo novativo delle condizioni negoziali come da determina AIFA
n. 1270/2017 del 12 luglio 2017, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana n. 172 del 25 luglio 2017, cosi' come
rettificata dalla determina AIFA n. 1859/2017 del 10 novembre 2017,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 275
del 24 novembre 2017, che, pertanto, si estingue.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.