Estratto determina AAM/PPA n. 323/2023 del 10 maggio 2023 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2023/279: MC1/2023/35. 
    Cambi nome: N1B/2023/116. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Sofar  S.p.a.
con sede legale e domicilio fiscale in via  Firenze  n.  40  -  20060
Trezzano Rosa, Milano; codice fiscale n. 03428610152. 
    Medicinale: ACICLOVIR SOFAR. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      034311023 - «400 mg compresse» 25 compresse; 
      034311047 - «8% sospensione orale» flacone da 100 ml; 
      034311050 - «5% crema» tubo da 10 g; 
      034311062 - «5% crema» tubo da 3 g; 
      034311074 - «800 mg compresse» 35 compresse. 
    Medicinale: AZAFOR. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      037534017 - «50 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      037534029 - «50 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Medicinale: CLISMA LAX. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      024995033 - «soluzione rettale» 1 flacone da 133 ml; 
      024995045 - «soluzione rettale» 4 flaconi da 133 ml; 
      024995058 - «soluzione rettale» 20 flaconi da 133 ml; 
      024995060 - «soluzione rettale» 4 flaconi da 260 ml. 
    Medicinale: COLIREI. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      035704016 - «polvere per soluzione orale» 16 bustine  bipartite
da 17,5 g; 
      035704028 - «polvere per soluzione orale» 8  bustine  bipartite
da 17,5 g. 
    Medicinale: CORTIDRO. 
    Numero A.I.C. e confezione: 
      010318032 - «0,5% crema» tubo 20 g. 
    Medicinale: EXPIROBACTER. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      034183018 - «100 mg compressa solubile» 1 compressa + granulato
per sospensione orale (acido citrico); 
      034183020 - «100 mg compressa solubile» 1 compressa. 
    Medicinale: FLUCOSTENOL. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      038418012 - «50 MG capsule rigide» 7 capsule; 
      038418024 - «100 mg capsule rigide» 10 capsule; 
      038418036 - «150 mg capsule rigide» 2 capsule; 
      038418048 - «200 mg capsule rigide» 7 capsule. 
    Medicinale: GLICEROLO SOFAR 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      029720012 - «bambini 2,25 g soluzione  rettale»  6  contenitori
monodose; 
      029720024 - «adulti 6,75 g  soluzione  rettale»  6  contenitori
monodose; 
      029720036 - «bambini 1375 mg supposte» 6 supposte; 
      029720048 - «bambini 1375 mg supposte» 18 supposte; 
      029720051 - «adulti 2250 mg supposte» 6 supposte; 
      029720063 - «adulti 2250 mg supposte» 18 supposte; 
      029720075  -  «prima  infanzia  2,25  g  soluzione  rettale»  6
contenitori monodose con camomilla e malva; 
      029720087 - «adulti 6,75 g  soluzione  rettale»  6  contenitori
monodose con camomilla e malva. 
    Medicinale: LATTULAC. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      034206021 - «67,0 g/100 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml; 
      034206033 - «67,0 g/100 ml sciroppo» 10 bustine da 15 ml; 
      034206045 - «67,0 g/100 ml sciroppo» 20 bustine da 15 ml; 
      034206058 - «67,0 g/100 ml sciroppo» 40 bustine da 15 ml. 
    Medicinale: LATTULAC EPS 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      030727010 - «66,7 g/100 ml sciroppo» flacone da 180 ml; 
      030727022 - «10 g granulato per soluzione orale» 20 bustine; 
      030727034 - «200 g granulato per soluzione rettale» sacca da  1
litro. 
    Medicinale: LEXTRASA. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      033256013 - «400 mg compresse  gastroresistenti»  50  compresse
gastroresistenti; 
      033256025 - «800 mg compresse  gastroresistenti»  24  compresse
gastroresistenti; 
      033256037 - «4 g/100  ml  sospensione  rettale»  7  contenitori
monodose 100 ml; 
      033256049 - «500 mg supposte» 20 supposte; 
      033256052 - «800 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse. 
    Medicinale: LUXAMIDE. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      044843011  -  «25  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      044843023  -  «25  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/PCTFE/AL; 
      044843035  -  «50  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      044843047  -  «50  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/PCTFE/AL; 
      044843050  -  «100  mg  compresse»  20  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      044843062  -  «100  mg  compresse»  20  compresse  in   blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Medicinale: ORMICTON 
    Numero A.I.C. e confezione: 
      038894010 - «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse. 
    Medicinale: ORTODERMINA 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      005556016 - «crema al 5%» tubo da 50 g; 
      005556028 - «5% crema» tubo da 10 g; 
      005556030 - «5% crema» tubo da 3 g; 
      005556042 - «5% crema» 10 tubi da 3 g. 
    Medicinale: PENTACOL. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      026925038 - «1,5 g granulato per sospensione rettale» 20 buste; 
      026925040 -  «400  mg  compresse  gastroresistenti  a  rilascio
modificato» 60 compresse; 
      026925053 -  «800  mg  compresse  gastroresistenti  a  rilascio
modificato» 60 compresse; 
      026925065 - «500 mg gel rettale» 20 tubi monodose da 5 g; 
      026925115 - «4 g schiuma rettale» 1 contenitore sotto pressione
da 28 g + 7 cannule; 
      026925127 - «2 g schiuma rettale» 1 contenitore sotto pressione
da 14 g+ 7 cannule; 
      026925141 - «4 g/ 100 ml  sospensione  rettale»  7  contenitori
monodose con cannula; 
      026925154 - «500 mg supposte» 20 supposte; 
      026925166 -  «800  mg  compresse  gastroresistenti  a  rilascio
modificato» 30 compresse; 
      026925178 -  «800  mg  compresse  gastroresistenti  a  rilascio
modificato» 90 compresse; 
      026925180 - «500 mg gel rettale» 10 tubi monodose da 5 g; 
      026925228 - «1200  mg  compressa  gastroresistente  a  rilascio
modificato» 60 compresse in blister PVC/AL; 
      026925230 - «1200  mg  compressa  gastroresistente  a  rilascio
modificato» 120 compresse in blister PVC/AL. 
    Medicinale: PHOSPHO LAX. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      024962045 - «8,346 g/20 ml + 1,906 g/20 ml soluzione  orale»  2
bustine da 20 ml; 
      024962058 - «8,346 g/20 ml + 1,906 g/20 ml soluzione orale»  10
bustine da 20 ml. 
    Medicinale: PRILAGIN. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      025904018 - «2% emulsione cutanea» flacone 30 g; 
      025904020 - crema dermatologica 2% 30 g; 
      025904044 - 6 capsule vaginali 400 mg; 
      025904057 - 2 capsule vaginali 1200 mg; 
      025904069 - crema ginecologica 2% 78 g. 
    Medicinale: SCABIANIL 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      036289015 - «5% crema» tubo 30 g; 
      036289039 - «5% crema» tubo 60 g. 
    Medicinale: SILER. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      044358012 - «25 mg film orodispersibile» 2 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358024 - «25 mg film orodispersibile» 4 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358036 - «25 mg film orodispersibile» 8 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358048   -   «25   mg   film   orodispersibile»   12    film
orodispersibili in bustina AL/PET; 
      044358051 - «50 mg film orodispersibile» 2 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358063 - «50 mg film orodispersibile» 4 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358075 - «50 mg film orodispersibile» 8 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358087   -   «50   mg   film   orodispersibile»   12    film
orodispersibili in bustina AL/PET; 
      044358099 - «75 mg film orodispersibile» 2 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358101 - «75 mg film orodispersibile» 4 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358113 - «75 mg film orodispersibile» 8 film orodispersibili
in bustina AL/PET; 
      044358125   -   «75   mg   film   orodispersibile»   12    film
orodispersibili in bustina AL/PET; 
      044358137   -   «100   mg   film   orodispersibile»   2    film
orodispersibili in bustina AL/PET; 
      044358149   -   «100   mg   film   orodispersibile»   4    film
orodispersibili in bustina AL/PET; 
      044358152   -   «100   mg   film   orodispersibile»   8    film
orodispersibili in bustina AL/PET; 
      044358164   -   «100   mg   film   orodispersibile»   12   film
orodispersibili in bustina AL/PET. 
    Medicinale: SODIO FOSFATO SOFAR. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      029719010 - «adulti 16%/6% soluzione rettale» 1 flacone 120 ml; 
      029719022 - «adulti 16%/6% soluzione rettale» 4 flaconi 120 ml; 
      029719034 - «adulti 16%/6% soluzione rettale»  20  flaconi  120
ml. 
    Medicinale: SOFARGEN. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      025561010 - «1% crema» tubo 30 g; 
      025561022 - «1% crema» tubo 50 g; 
      025561046 - «1% crema» tubo 180 g; 
      025561061 - «1% crema» vasetto 600 g; 
      025561073 - «1% crema» tubo 120 g. 
    Medicinale: SPASMODIL. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      028580013 - «20 mg compresse rivestite» 30 compresse; 
      028580037 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale; 
      028580049 - «60 mg supposte» 6 supposte. 
    Medicinale: TOPSTER. 
    Numeri A.I.C. e confezioni: 
      031115013 - «42 mg schiuma rettale» contenitore sotto pressione
+ 14 cannule; 
      031115025 - «3 mg supposte» 10 supposte; 
      031115049 - «3 mg sospensione rettale» 10 flaconi con cannula; 
    alla societa'  Alfasigma  S.p.a.  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in via Ragazzi Del 99 n. 5 - 40133 Bologna; codice fiscale n.
03432221202. 
    Con variazione della denominazione dei medicinali: 
      da «Aciclovir Sofar» a «Aciclovir Alfasigma»; 
      da «Glicerolo Sofar» a «Glicerolo Alfasigma»; 
      da «Sodio Fosfato Sofar» a «Sodio Fosfato Alfasigma» 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.