IL DIRIGENTE 
               del Settore HTA ed economia del farmaco 
 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il  comma  33,  che
dispone la negoziazione del prezzo  per  i  prodotti  rimborsati  dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori; 
  Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana  del  farmaco,  emanato  a  norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto  n.
53 del Ministero della salute di  concerto  con  i  Ministri  per  la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento del personale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia  (comunicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie  generale  -  n.
140 del 17 giugno 2016); 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con
il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra,  a  decorrere  dal  25  gennaio
2023, e' stata nominata Sostituto del direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione  delle  disposizioni
di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito,  con
modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022; 
  Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta  Francesco  l'incarico  di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco; 
  Vista la determina del direttore generale n. 1568 del  21  dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la  delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto  ministeriale
20  settembre  2004,  n.  245,  per  la  firma  delle  determine   di
classificazione e prezzo dei medicinali; 
  Vista la determina del sostituto del direttore generale n. 47 del 9
febbraio 2023 con cui e' stata confermata al dott.  Trotta  Francesco
la delega per la firma delle determine di  classificazione  e  prezzo
dei medicinali; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»; 
  Vista la determina AIFA n. 508/2023 del 17 luglio 2023, concernente
«Nuove indicazioni terapeutiche  di  medicinali  non  rimborsati  dal
Servizio sanitario nazionale»,  del  medicinale  «Lucen»,  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale -
n. 172 del 25 luglio 2023; 
  Considerato che occorre rettificare la determina suddetta, per meri
errori  grafici  ed  integrarla  per  la  mancata  citazione  di  una
variazione; 
  Visti gli atti d'Ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
             Rettifica della determina AIFA n. 508/2023 
                         del 17 luglio 2023 
 
  E' rettificata nei  termini  che  seguono,  la  determina  AIFA  n.
508/2023  del  17  luglio  2023,   concernente   «Nuove   indicazioni
terapeutiche di medicinali  non  rimborsati  dal  Servizio  sanitario
nazionale», del medicinale LUCEN, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  172  del  25  luglio
2023. 
  laddove e' scritto: 
    «Vista  la  variazione  (procedura   SE/H/0251/001,004/II/076   e
SE/H/0251/001,004/II/077, Codice Pratica C02/2010/341 e C02/2010/344)
approvata  dall'AIFA   di   aggiunta   di   una   nuova   indicazione
terapeutica;» 
  leggasi: 
    «Viste  le  variazioni  (procedure   SE/H/0251/001-004/II/076   e
SE/H/0251/003/II/077, Codici Pratica C02/2010/341 e C02/2010/344)  di
aggiunta di nuove indicazioni terapeutiche;» 
  laddove e' scritto: 
    «Vista la dichiarazione presentata  in  data  23/12/2022  con  la
quale la societa' Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.a. ha chiesto
per il medicinale LUCEN (esomeprazolo) la non  rimborsabilita'  della
procedura di cui sopra;» 
  leggasi: 
    «Vista la dichiarazione presentata  in  data  23/12/2022  con  la
quale la Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.a. ha chiesto  per  il
medicinale  LUCEN  (esomeprazolo)  la   non   rimborsabilita'   delle
indicazioni  di  cui  alle   procedure   SE/H/0251/001-004/II/076   e
SE/H/0251/003/II/077;» 
  laddove e' scritto: 
    «In combinazione  con  antibiotici  nel  trattamento  dell'ulcere
duodenale causata da Helicobacter pylori» 
  leggasi: 
    «In combinazione  con  antibiotici  nel  trattamento  dell'ulcera
duodenale causata da Helicobacter pylori».