Estratto determina AAM/PPA n. 370/2024 del 17 maggio 2024 
 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  e'  modificata,  a
seguito del grouping di variazione  tipo  II  approvato  dallo  Stato
membro di riferimento (RMS), costituito da: 
      una variazione tipo  II  C.I.4),  modifica  degli  stampati  in
accordo al Company Core Safety information (CCSI); 
      una variazione tipo  IA  C.I.z),  modifica  degli  stampati  in
accordo  alle  raccomandazioni  dell'autorita'   competente   (Polish
Agency); 
      una variazione tipo IAin C.I.z),  modifica  degli  stampati  in
accordo  l'esito  della   procedura   PSUSA/00002311/202105   per   i
medicinali  contenenti   paracetamolo   (formulazione   e.v.),   come
raccomandato dal CMDh (EMA/CMDh/32164/2022, 28 gennaio 2022); 
      modifiche editoriali in accordo al testo common,  aggiornamento
dell'indirizzo per  segnalazione  delle  reazioni  avverse  sospette,
aggiornamento delle informazioni relative alla blue box; 
      sono modificati i paragrafi 2, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6,  4.8  e
4.9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e i paragrafi 1,
2, 3, 4, 5 e 6 del foglio illustrativo, 
relativamente  al   medicinale   BRONCHENOLO   TOSSE,   INFLUENZA   E
RAFFREDDORE. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n.  040751012  -  «500  mg+200  mg+10  mg»  polvere  per
soluzione orale 5 bustine in LDPE/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n.  040751024  -  «500  mg+200  mg+10  mg»  polvere  per
soluzione orale 10 bustine in LDPE/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n.  040751036  -  «500  mg+200  mg+10  mg»  polvere  per
soluzione orale 10 bustine in IN/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n.  040751048  -  «500  mg+200  mg+10  mg»  polvere  per
soluzione orale 5 bustine in IN/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C.  n.  040751051  -  «500  mg+200  mg+10  mg  polvere  per
soluzione orale» 6 bustine in LDPE/ALU/LDPE/CARTA; 
      A.I.C.  n.  040751063  -  «500  mg+200  mg+10  mg  polvere  per
soluzione orale» 6 bustine in IN/ALU/LDPE/CARTA. 
    Codice di procedura europea: PL/H/0684/001/II/040/G . 
    Codice pratica: VC2/2022/275. 
    Titolare  A.I.C.:  Perrigo   Italia   S.r.l.,   (codice   fiscale
08923130010) con sede legale e domicilio fiscale in  viale  Dell'Arte
n. 25 - 00144, Roma, Italia. 
    Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla  determina,
di cui al presente estratto. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della determina, di cui al  presente  estratto,  al  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  del  presente  estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente  paragrafo  del
presente  estratto,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare  il  foglio  illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.