IL PRESIDENTE
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», come da ultimo modificato dal decreto 8
gennaio 2024, n. 3 del Ministro della salute, di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Serie generale, n. 11 del 15
gennaio 2024;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale n. 140
del 17 giugno 2016);
Visto il decreto del Ministro della salute 5 aprile 2024 con cui, a
decorrere dalla data dello stesso, il prof. Robert Giovanni Nistico'
e' stato nominato Presidente del consiglio di amministrazione
dell'Agenzia italiana del farmaco, ai sensi dell'art. 7 del citato
decreto del Ministro della salute 20 settembre 2004, n. 245 e
successive modifiche;
Visto il decreto del Ministro della salute 9 febbraio 2024 di
nomina del dott. Pierluigi Russo quale direttore tecnico -
scientifico dell'Agenzia italiana del farmaco, ai sensi dell'art.
10-bis del citato decreto del Ministro della salute 20 settembre
2004, n. 245 e successive modifiche;
Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di
dirigente del settore HTA ed economia del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto il regolamento (CE) n. 1901/2006 del Parlamento europeo e del
Consiglio, del 12 dicembre 2006, relativo ai medicinali per uso
pediatrico;
Visto il regolamento (CE) n. 1394/2007 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 13 novembre 2007 sui medicinali per terapie avanzate,
recante modifica della direttiva 2001/83/CE e del regolamento (CE) n.
726/2004;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per
l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e
veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano»;
Visto il decreto del Ministero della salute del 2 agosto 2019
recante «Criteri e modalita' con cui l'Agenzia italiana del farmaco
determina, mediante negoziazione, i prezzi dei farmaci rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 185 del 24 luglio 2020;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189, e
successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 17 della legge 5 agosto 2022, n. 118, recante «Legge
annuale per il mercato e la concorrenza 2021»;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, concernente «Elenco dei
medicinali di classe a) rimborsabili dal Servizio sanitario
nazionale, ai sensi dell'art. 48, comma 5, lettera c), del
decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326 (Prontuario
farmaceutico nazionale 2006)», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006, recante «Manovra per
il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non
convenzionata», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana, Serie generale, n. 227 del 29 settembre 2006;
Vista la determina AIFA n. 181/2022 del 4 novembre 2022, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale,
n. 265 del 12 novembre 2022, recante «Classificazione ai sensi
dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del
medicinale per uso umano a base di eptacog beta "Cevenfacta"»;
Vista la domanda presentata in data 28 luglio 2023 con la quale la
Societa' LFB - Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des
Biotechnologies ha chiesto la riclassificazione, ai fini della
rimborsabilita', del medicinale «Cevenfacta» (eptacog beta);
Visto il parere espresso dalla Commissione consultiva
tecnico-scientifica nella seduta del 5-6 e 11 dicembre 2023;
Visto il parere reso dalla Commissione scientifica ed economica
nella seduta del 14-17 maggio 2024;
Vista la delibera n. 23 del 19 giugno 2024 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, concernente l'approvazione dei medicinali
ai fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale CEVENFACTA (eptacog beta) nelle confezioni sotto
indicate e' classificato come segue.
Indicazioni terapeutiche oggetto della negoziazione:
«Cevenfacta» e' indicato in adulti e adolescenti (a partire
da dodici anni di eta') per il trattamento di episodi emorragici e
nella prevenzione di sanguinamenti durante gli interventi chirurgici
o procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:
pazienti con emofilia congenita con inibitori ad alta risposta
ai fattori di coagulazione VIII o IX (ad es. = 5 unita' Bethesda
[UB]);
pazienti con emofilia congenita con inibitori a basso titolo
(UB < 5), ma nei quali e' attesa un'alta risposta anamnestica alla
somministrazione del fattore VIII o del fattore IX o refrattarieta'
all'incremento del dosaggio di FVIII o FIX
Confezione:
«1 mg (45 KUI) - polvere e solvente per soluzione iniettabile -
uso endovenoso- polvere: flaconcino (vetro); solvente: siringa
preriempita (vetro) polvere: 1 mg; solvente: 1,1 ml 1 mg/ml (45
KUI/mL)» 1 flaconcino + 1 siringa preriempita + 1 adattatore per
flaconcino + 1 stantuffo - A.I.C. n. 050298013/E (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex-factory (IVA esclusa) euro 588,46
prezzo al pubblico (IVA inclusa) euro 971,21;
«2 mg (90 KUI)- polvere e solvente per soluzione iniettabile- uso
endovenoso- polvere: flaconcino (vetro); solvente: siringa
preriempita (vetro) polvere: 2 mg; solvente: 2,2 ml 1 mg/mL (45
KUI/mL)» 1 flaconcino + 1 siringa preriempita + 1 adattatore per
flaconcino + 1 stantuffo - A.I.C. n. 050298025/E (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex-factory (IVA esclusa) euro 1.176,92;
prezzo al pubblico (IVA inclusa) euro 1.942,42;
«5 mg (225 KUI)- polvere e solvente per soluzione iniettabile-
uso endovenoso- polvere: flaconcino (vetro); solvente: siringa
preriempita (vetro) polvere: 5 mg; solvente: 5,2 ml 1 mg/ml (45
KUI/mL)» 1 flaconcino + 1 siringa preriempita + 1 adattatore per
flaconcino + 1 stantuffo - A.I.C. n. 050298037/E (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex-factory (IVA esclusa) euro 2.942,3;
prezzo al pubblico (IVA inclusa) euro 4.856,05.
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di smaltimento
scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019,
n. 35, convertito, con modificazioni, nella legge 25 giugno 2019, n.
60, si impegna a mantenere una fornitura costante adeguata al
fabbisogno del Servizio sanitario nazionale.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.