Con la determina n. aRM - 215/2024 - 3773 del 17 ottobre 2024  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Aristo  Pharma  GmbH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: LENALIDOMIDE ARISTO. 
    Confezione: 048481218. 
    Descrizione:  «25  mg  capsule  rigide»  7  capsule  in   blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481194. 
    Descrizione:  «15  mg  capsule  rigide»  7  capsule  in   blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481182. 
    Descrizione:  «10  mg  capsule  rigide»  7  capsule  in   blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481170. 
    Descrizione:  «7,5  mg  capsule  rigide»  7  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481168. 
    Descrizione:  «5  mg  capsule  rigide»  7  capsule   in   blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481156. 
    Descrizione:  «2,5  mg  capsule  rigide»  7  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481143. 
    Descrizione: «25 mg  capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481131. 
    Descrizione: «20 mg  capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481129. 
    Descrizione: «15 mg  capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481105. 
    Descrizione: «7,5 mg capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481093. 
    Descrizione: «5  mg  capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481081. 
    Descrizione: «2,5 mg capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481117. 
    Descrizione: «10 mg  capsule  rigide»  21×1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria in PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481079. 
    Descrizione:  «25  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481067. 
    Descrizione:  «20  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481055. 
    Descrizione:  «15  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481042. 
    Descrizione:  «10  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481030. 
    Descrizione: «7,5  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481028. 
    Descrizione:  «5  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in   blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 048481016. 
    Descrizione: «2,5  mg  capsule  rigide»  21  capsule  in  blister
PVC/PCTFE/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.