Con la determina n. aRM - 71/2025 - 813  del  20  marzo  2025  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Teva  Italia  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LEVOSULPIRIDE TEVA; 
      confezione: 042724029; 
      descrizione: «25 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone da  20
ml; 
      confezione: 042724031; 
      descrizione:  «25  mg  compressa»  20  compresse   in   blister
AL/PVC/PVDC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.