Con la determina n. aRM - 90/2025 - 5593 del 22  aprile  2025  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia  della  Bausch  +  Lomb  Ireland
Limited,   l'autorizzazione   all'immissione   in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: VIZILATAN; 
      confezione: 048249015 - descrizione:  «50  microgrammi/ml  +  5
mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in HDPE da 2,5 ml con pompa; 
      confezione: 048249027 - descrizione:  «50  microgrammi/ml  +  5
mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in HDPE da 2,5 ml con pompa; 
      confezione: 048249039 - descrizione:  «50  microgrammi/ml  +  5
mg/ml collirio, soluzione» 4 flaconi in HDPE da 2,5 ml con pompa. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.