Con la determina n. aRM - 161/2025 - 3773 dell'8  settembre  2025
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo. n. 219/2006,  su  rinuncia  della  Aristo  Pharma  GMBH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LEVOSULPIRIDE ARISTO; 
      confezioni: 
        045551013  -  «25  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551025  -  «25  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551037  -  «25  mg  compresse»  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551049  -  «50  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551052 -  «100  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551064  -  «50  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551076  -  «50  mg  compresse»  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551088 -  «100  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
        045551090 -  «100  mg  compresse»  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.