Con la determina n. aRM - 165/2025 - 4027 dell'11 settembre  2025
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Cipla   Europe   NV,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: IMATINIB CIPLA. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044015. 
    Descrizione: «100  mg  capsule  rigide»  20  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044027. 
    Descrizione: «100  mg  capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044039. 
    Descrizione: «100 mg  capsule  rigide»  120  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044041. 
    Descrizione: «100 mg  capsule  rigide»  180  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044054. 
    Descrizione: «400  mg  capsule  rigide»  10  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044066. 
    Descrizione: «400  mg  capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 050044078. 
    Descrizione: «400  mg  capsule  rigide»  90  capsule  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.