Con la determina n. aRM - 219/2025 - 817 dell'11 novembre 2025 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,    su    rinuncia    della    Septodont,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: XYLONOR; 
      confezione: 
        023787068 - «20 mg/ml + 0,0125 mg/ml  soluzione  iniettabile»
scatola da 50 tubofiale; 
        023787106 - spray fl 36 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.