Estratto determina AAM/PPA n. 735/2025 del 14 novmebre 2025
Trasferimento di titolarita': MC1/2025/768.
Cambio nome: C1B/2025/2235.
N. di procedura: DE/H/7340/IB/001/G.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Aristo Pharma
Gmbh, con sede legale in Wallenroder Strabe 8-10, D-13435 Berlino,
Germania.
Medicinale: AZITROMICINA ARISTO.
A.I.C. n.:
050610017 - «500 mg compresse rivestite con film» 2 compresse
in blister PVC/AL;
050610029 - «500 mg compresse rivestite con film» 3 compresse
in blister PVC/AL;
050610031 - «500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse
in blister PVC/AL;
050610043 - «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/AL;
alla societa' Bluepharma Industria Farmaceutica S.A. con sede
legale in Sao Martinho Do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portogallo,
con variazione della denominazione del medicinale in AZITROMICINA
BLUEPHARMA.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio
illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente
estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del
precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina,
di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.