Con la determina n. aRM - 225/2025 - 4046 del 18 novembre 2025 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo.   n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Teva    B.V.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ANIDULAFUNGINA TEVA; 
      confezione: 046259014 - «100 mg  polvere  per  concentrato  per
soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.