Estratto determina AAM/PPA n. 745/2025 del 21 novembre 2025 
 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  e'  modificata,  a
seguito  del  grouping  di  variazioni  approvate  dallo   stato   di
riferimento (RMS): 
      n. 1 tipo II - C.I.2.b + n. 1 tipo IB - C.I.z: modifiche  degli
stampati  per  allineamento  al  prodotto  di   riferimento   Nurofen
Influenza e Raffreddore e alle conclusioni  del  CMDh  in  merito  ai
medicinali contenenti ibuprofene (EMA/CMDh/265136/2024 - meeting  del
23-25 aprile 2024). 
    Vengono di conseguenza modificati i paragrafi n. 4.4, 4.5, 4.8  e
4.9  del  Riassunto  delle  caratteristiche   del   prodotto   ed   i
corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. 
    Relativamente al  medicinale  «AISLAR»  (A.I.C.  047972)  per  le
descritte  confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in
Italia: 
      A.I.C.: 047972017 - «200 mg/30 mg compresse rivestite con film»
12 compresse in blister PVC/PCTFE/AL; 
      A.I.C.: 047972029 - «200 mg/30 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister PVC/PCTFE/AL; 
      A.I.C.: 047972031 - «200 mg/30 mg compresse rivestite con film»
24 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Codici pratica: VC2/2024/595. 
    Numero procedura: IT/H/0740/001/II/009/G. 
    Titolare di A.I.C.:  Teva  B.V.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Swensweg 5, 2031 GA, Haarlem, Paesi Bassi. 
    Gli stampati corretti ed approvati sono allegati  alla  determina
di cui al presente estratto. 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore della presente determina, al riassunto  delle  caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi  dalla  medesima  data  al
foglio illustrativo. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni, il foglio illustrativo e  le  etichette  devono  essere
redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente  ai  medicinali   in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua  tedesca.  Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare  di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e  tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca  e/o
in altra lingua estera. In caso di  inosservanza  delle  disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  del  presente  estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo,  del
presente  estratto,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare  il  foglio  illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.