Con la determina n. aRM - 232/2025 - 813 del 1° dicembre 2025  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Teva  Italia  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: NEVIRAPINA TEVA ITALIA. 
    Confezioni: 
      044476012 «400 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476024  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   10x1
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476036 «400 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476048  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   30x1
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476051 «400 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476063  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   60x1
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476075 «400 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476087  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   90x1
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476099  «400  mg  compresse  a  rilascio   prolungato»   100
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476101  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100x1
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      044476113 «400 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse
in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.