Estratto determina AAM/PPA n. 815/2025 del 19 dicembre 2025
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a
seguito della variazione approvata dallo stato di riferimento (RMS):
1 variazione di tipo II, C.I.2.b: Aggiornamento del riassunto delle
caratteristiche del prodotto, paragrafi 4.4 e 4.8, foglio
illustrativo ed etichettatura in linea con il medicinale di
riferimento.
Relativamente al medicinale ALENDRONATO MYLAN GENERICS (A.I.C.
037198) per le confezioni autorizzate all'immissione in commercio in
Italia.
Si segnala la correzione dello standard term al paragrafo n. 8
del riassunto delle caratteristiche del prodotto per le confezioni
A.I.C. 037198049, 037198052, 037198064 e 037198076: da «compresse in
contenitore PP» a «compresse in contenitore HDPE» in linea con quanto
autorizzato nella variazione VC2/2023/749.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente
determina.
Codice pratica: VC2/2024/657.
Numero procedura: DK/H/0882/002/II/079.
Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a., codice fiscale 13179250157, con
sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani n. 20 - 20124
Milano (Italia).
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo ed alle etichette.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.