Con la determina n. aRM - 21/2026 - 1771 dell'11 febbraio 2026 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   GmbH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: SITAGLIPTIN E METFORMINA SANDOZ GMBH. 
    Confezioni e descrizioni: 
      049931013  -  «50mg/850mg  compressa  rivestita  con  film»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      049931025  -  «50mg/850mg  compressa  rivestita  con  film»  56
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      049931037 -  «50mg/1000mg  compressa  rivestita  con  film»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      049931049 -  «50mg/1000mg  compressa  rivestita  con  film»  56
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.